La controversia por la licencia obligatoria de Trikafta, el costoso tratamiento de Vertex para la fibrosis quística, ha devuelto al centro del debate la reforma pendiente de la ley de patentes en Sudáfrica. Organizaciones de salud pública y voces jurídicas sostuvieron el 8 de julio de 2026 que, pese a años de trabajo normativo, el país sigue operando con un sistema de registro sin examen sustantivo pleno, lo que deja espacio para patentes débiles, estrategias de evergreening y nuevas tensiones sobre acceso a medicamentos. Al mismo tiempo, materiales públicos de la Competition Commission y de la CIPC siguen apuntando a que el futuro Patents Bill introducirá examen sustantivo y actualizará las herramientas de licencia obligatoria.
La presión inmediata ya no gira solo en torno a un caso de acceso. Lo que está en juego es si Sudáfrica podrá unir en una sola reforma estándares de patentabilidad más estrictos, vías de oposición más utilizables y salvaguardas de salud pública. En términos prácticos, no sorprendería que el DTIC intente acelerar ahora el proyecto; para las empresas farmacéuticas y químicas, el cambio relevante se sentiría antes en la estrategia de solicitud, la tramitación y la gestión de cartera que en la fase final de litigio.
