EPO与欧洲仿制药行业协会研讨专利质量，谈及分案与第三方意见

代表欧洲仿制药、生物类似药和增值药品行业的Medicines for Europe，10月28日在慕尼黑与欧洲专利局（EPO）举行研讨会，专谈专利质量。EPO于11月6日公布了这次会面。

双方2025年举行过首次双边会议，EPO称这次研讨是朝着就医药行业与专利授权程序相关问题建立固定对话机制又迈进一步。

双方就专利质量与协调、分案申请以及第三方意见的处理交换了意见。EPO介绍了自己在这些问题上的做法，包括为保证效率和可预见性而设的保障和措施；随后介绍了2026年质量行动计划，并更新了质量看板中检索、审查和上诉结果的关键绩效指标。Medicines for Europe介绍了仿制药和生物类似药行业的看法。

EPO还通报了其专利与技术观察站的工作，包括与药品可及性和医疗领域新兴技术有关的活动。EPO称，这次研讨是其加强与各类用户群体沟通的一部分，沟通对象也包括EFPIA、INTERPAT等组织。

消息没有公布讨论的结论，也没有宣布新的审查措施。双方表示愿意就共同关心的问题继续对话。

资讯来源：www.epo.org